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    人CYP2C9和VKORC1基因检测试剂盒 (荧光PCR熔解曲线法)

    · 灵敏度高 特异性强采用荧光PCR熔解曲线技术,分析灵敏度达5ng/μL分析特异性为100%;· 单管扩增 通量大单管可检测CYP2C9基因的2个SNP位点(CYP2C9*2、CYP2C9*3)和VKORC1基因的1个SNP位点 (VKORC1-1639),一次可检测96人份;·快速便捷 自动化程度高适配常见荧光PCR仪,全程实时监测自动判读,可搭配尊龙凯时人生就博官网登录生物的自动化提取设备,一次检测仅需2.5小

    · 灵敏度高 特异性强

    采用荧光PCR熔解曲线技术,分析灵敏度达5ng/μL分析特异性为100%;

    · 单管扩增 通量大

    单管可检测CYP2C9基因的2个SNP位点(CYP2C9*2、CYP2C9*3)和VKORC1基因的1个SNP位点 (VKORC1-1639),一次可检测96人份;

    ·快速便捷 自动化程度高

    适配常见荧光PCR仪,全程实时监测自动判读,可搭配尊龙凯时人生就博官网登录生物的自动化提取设备,一次检测仅需2.5小时,实验操作更加便捷;

    ·平台通用

    尊龙凯时人生就博官网登录生物拥有系列个体化用药基因检测产品,可针对常用的5种临床药物(华法林氯呲格雷、他汀、叶酸、硝酸甘油)进行用药指导,覆盖心血管疾病用药、精神神经疾病用药、内分泌代谢疾病用药等,产品采用相同的检测平台和扩增程序,对高频位点的基因多态性进行检测;

    ·有效控制污染

    可在封闭体系中完成扩增与检测。


    华法林是临床上使用最多的口服抗凝药,广泛用于慢性心房颤动、瓣膜病、人工瓣膜置换术和心腔内血栓形成等人工心脏瓣膜置换术后、静脉血栓形成和肺动脉栓塞的治疗。

    华法林的临床疗效和不良反应在不同种族间及个体间存在着较大差异,剂量很难掌握,尤其是在使用华法林抗凝治疗初期极易导致严重的出血并发症。

    近年研究发现,遗传因素是影响华法林用量个体差异的主要原因,华法林作用机制相关的VKORC1基因多态性(SNP),以及与华法林代谢相关的CYP2C9基因多态性,均与其抗凝疗效密切相关[1-5]

    图片关键词

     

    资质:

    注册证号:国械注准20243400054

     

    [1]Mangold U, Eichel J, Batschauer A,et al. Gene and cDNA for plant cytochrome P450 proteins(CYP72 family) from Catharanthus roseus,and transgenic expression of the gene and a cDNA in tobacco and Arabidopsis thaliana[J]. Plant Science,1994, 96(94):129-136.

    [2]Schwarz Ul. Clinical relevance of genetic polymorphisms in the human CYP2C9 gene[J].European Journal of Clinical lnvestigation, 2003,33 Suppl 2(Suppl 2):23-30.

    [3]Bonnabry P, Leemann T, Dayer P. Role of human liver microsomal CYP2C9 in the biotransformation of loroxicam [J]. European Journal of Clinical Pharmacology, 1996,49(4):305-308.

    [4]Kanamitsu Sl, Ito k, Okuda H, et al. Prediction of in vivo drug-drug interactions based on mechanism-based inhibition from in vitro date: inhibition of 5-fluorouracil metabolism by (E)-5-(2-Bromovinyl)uracil[J]. Drug Metabolism & Disposition, 2000, 28(4):467-474.

    [5]Yuan, H.-Y. A novel functional VKORC1 promoter polymorphism is associated with inter-individual and inter-ethnic differences in warfarin sensitivity[J]. Human Molecular Genetics,2005.14(13):1745-1751.


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