·一张芯片同步检测α-地贫缺失、突变,β-地贫突变
·实现α缺失型地贫的基因芯片检测
·快速便捷,无需电泳
·通量高,覆盖广,覆盖中国人群95%以上突变
·种类多,涵盖临床常见样本类型
·准确率、灵敏度高
同步检测中国人常见的3种缺失型α-地中海贫血(--SEA、-α3.7和-α4.2)和3种突变型(αCS、αQS、αWS)及β-地中海贫血15个突变位点(16种突变类型)。
应用领域:
·地中海贫血患者病因确诊
·孕前育儿地贫风险评估
·孕期地贫患儿阻断
·高危人群、新生儿筛查
资质:
注册证号:国械注准20163400158
发明专利号:ZL 201110117563.5