Información: La deficiencia deglucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) es un trastorno de transmisión cromosómica X del eritrocito que afecta a 400 millones de personas en todo el mundo, que ocurre con una mayor frecuencia en Africa, Asia, el Mediterráneo y Oriente Medio. Se ha encontrado que la prevalencia de esta deficiencia son las mutaciones genéticas que afectan a la codificación de la G6PD, que está correlacionada con el mayor riesgo de ictericia neonatal, hiperbilirrubinemia neonatal y anemia hem-olítica inducida por medicamentos o alimentos.

Características:

Detección de 13 mutaciones en los 6 exones relacionados con la deficiencia deG6PD

Tecnología de flujo de hibridación patentada por EE. UU.

Compatible para su uso con sangre entera, sangre de cordón umbilical, mancha de sangre seca y muestras de líquido amniótico

Incluir control de amplificación (IC) y control de hibridación (Biotina) para el monitoreo de todo el proceso de detección

Flujo de experimentos

Ventajas

Identificación rápida y precisa de mutaciones relacionadas con la deficiencia de G6PD en una sola prueba

Fácil de operar con 1 hora de tiempo de entrega, resultado disponible en 3 horas

Interpretación simple de un resultado directo

Eficaz y rentable

Capaz de diferenciar el portador homocigoto/heterocigoto

Información del producto