Información
El kit de diagnóstico GenoArray de Pérdida auditiva susceptibilidad está diseñado para la rapidez y de alto rendimiento de mutaciones conocidas relacionadas con la pérdida auditiva hereditaria. Trece iones mutan en cuatro genes (GJB2, GJB3, SLC26A4 y 12S rRNA) se evalúan simultáneamente. El conocimiento de las mutaciones puede ayudar a identificar la discapacidad auditiva al nacer, para evitar tomar ciertos tipos de antibióticos que se sabe que causan sordera en niños portadores de ciertas mutaciones genéticas.
Funciones
Detección de 13 mutaciones en los 4 genes más comunes relacionados con la insuficiencia auditiva hereditaria
EE.UU. patentado "Tecnología de Flujo de Hibridación"
Compatible para su uso con sangre entera, sangre de cordón umbilical, mancha de sangre seca y muestras de líquido amniótico
Incluir control de amplificación (IC) y control de hibridación (Biotina) para el monitoreo de todo el proceso de detección
Ventajas
Identificación rápida y precisa de mutaciones relacionadas con supérdida editaren en una sola prueba
Capaz de diferenciar el portador omozygous/heterocigoto
Combinado con la prueba de audición convencional para el lactante para proporcionar una mayor cobertura de detección de pérdida auditiva, especialmente para la aparición del genotipo de inicio retardado
Fácil de operar con menos de 1 hora de tiempo de entrega
Eficaz y rentable
